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  • 30
    2016.8

    上海奧析科學儀器有限公司UV1700PC紫外分光光度計測含量

    上海奧析科學儀器有限公司UV1700PC紫外分光光度計測含量灰分測定法1.總灰分測定法測定用的供試品須粉碎,使能通過二號篩,混合均勻后,取供試品2?3g(如須測定酸不溶性灰分,可取供試品3?5g),置熾灼至恒重的坩堝中,稱定重量(準確至O.Olg),緩緩熾熱,注意避免燃燒,至*炭化時,逐漸升高溫度至500?600C,使*灰化并至恒重。根據(jù)殘渣重量,計算供試品中總灰分的含量(%)。如供試品不易灰化,可將坩堝放冷,加熱水或10%硝酸銨溶液2ml,使殘渣濕潤,然后置水浴上蒸干,殘渣...

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  • 29
    2016.8

    上海奧析科學儀器有限公司紫外分光光度計測定鞣質(zhì)含置

    2202鞣質(zhì)含置測定法本法用于中藥材和飲片中總鞣質(zhì)的含量測定。實驗應避光操作。對照品溶液的制備精密稱取沒食子酸對照品50mg,置100ml棕色量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,精密量取5ml,置50ml棕色量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,即得(每lml中含沒食子酸0.05mg)。標準曲線的制備精密量取對照品溶液0.5ml、1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.Oml,分別置25ml棕色量瓶中,各加人磷鉬鎢酸試液lml,再分別加水11.5ml、11ml、10mU9ml,...

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  • 26
    2016.8

    上海奧析UV1901PC紫外分光光度計細胞色素C 活力測定法

    上海奧析科學儀器有限公司UV1901PC紫外分光光度計細胞色素C活力測定法細胞色素C活力測定法試劑(1)磷酸鹽緩沖液(0.2mol/L)取磷酸氫二鈉71.64g,加水使溶解成1000ml,作為甲液。另取磷酸二氫鈉27.60g,加水使溶解成1000ml,作為乙液,取甲液81ml與乙液19ml,混勻,調(diào)節(jié)pH值至7.3。(2)磷酸鹽緩沖液(O.lmd/L)取磷酸鹽緩沖液(0.2mol/L)500ml,加水稀釋至1000ml,調(diào)節(jié)pH值至7.3。(3)磷酸鹽緩沖液(0.02mol/...

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  • 25
    2016.8

    紫外可見分光光度計線性的測試方法

    使用者在正式使用一臺新的儀器之前,一般都先對儀器的線性進行實際測量。但大多數(shù)使用者只是在某一試樣的某一濃度附近,用濃度的倍數(shù)變化,測出這一段的線性。這只能反映儀器在小范圍內(nèi)的實際情況,并不能說明儀器的線性是否符合出廠指標,也不能反映儀器的線性范圍。紫外可見分光光度計的線性測試方法很多,zui常用的大致有以下六種。①溶液稀釋法:具體做法是將重鉻酸鉀(K2CrO7)稀釋到不同濃度,測量不同波長處的吸光度值(一般需測量85個吸光度值),然后,根據(jù)測量數(shù)據(jù)作曲線,再根據(jù)曲線來判斷紫外...

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  • 25
    2016.8

    上海奧析科學儀器有限公司紫外可見分光光度計砷的測試方法

    第二法儀器裝置測試時,于導氣管C中裝人醋酸鉛棉花60mg(裝管髙度約80mm),并于D管中精密加人二乙基二硫代氨基甲酸銀試液5ml。標準砷對照液的制備精密量取標準砷溶液2ml,置A瓶中,加鹽酸5ml與水21ml,再加碘化鉀試液5ml與酸性氯化亞錫試液5滴,在室溫放置10分鐘后,加鋅粒2g,立即將導氣管C與A瓶密塞,使生成的砷化氫氣體導人D管中,并將A瓶置25?40C水浴中反應45分鐘,取出D管,添加3lvjiawan至刻度,混勻,即得。若供試品需經(jīng)有機破壞后再行檢砷,則應取標...

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  • 24
    2016.8

    上海奧析科學儀器有限公司紫外分光光度計第三法測qing化物

    第三法原理在酸性條件下溴化氰與吡啶聯(lián)苯胺發(fā)生顯色反應,采用紫外-可見分光光度法測定Hib多糖衍生物中溴化氰的含量。試劑(1)60%的吡啶溶液量取吡啶30ml,加水20ml,搖勻,即得。(2)2%鹽酸溶液量取鹽酸0.5ml,加水9.5ml,搖勻,即得。(3)吡啶聯(lián)苯胺溶液取聯(lián)苯胺0.5g,精密稱定,加60%吡啶溶液50ml使溶解,再加人2%鹽酸溶液10ml,搖勻,即得。臨用前配制。對照溶液的制備(1)0.1mg/ml溴化氰對照貯備液取溴化氰10mg,精密稱定,加乙腈適量使溶解,...

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  • 23
    2016.8

    紫外可見分光光度計的定量分析校正

    在紫外可見分光光度計等光譜儀器定量分析中,一般在分析樣品前都需要采用標準物質(zhì)對儀器進行校正,即建立儀器響應信號與被分析物質(zhì)濃度的關(guān)系。根據(jù)儀器校正操作方式的不同,常用的校正方法有三種:工作曲線法、標準加入法和內(nèi)標法。具體在進行定量分析時,選擇哪一種校正方法,應考慮儀器方法特點、待測試樣基質(zhì)中存在的干擾程度等因素,才能得到準確可靠的數(shù)據(jù)。(1)工作曲線法工作曲線法又稱為外標法。它是首先用一系列已知濃度的標試樣校正儀器,即依次測量各標準試樣的儀器響應值,以各標準試樣得到的響應與其...

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  • 23
    2016.8

    qing化物物檢查法之上海奧析UV1901PC紫外分光光度計

    第二法標準qing化鉀溶液的制備取qing化鉀25mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。臨用前,精密量取5ml,置250ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,即得(每lml相當于2砵的CN),本液須臨用前配制。檢査法除另有規(guī)定外,取各品種項下規(guī)定量的供試品,置A瓶中,加水至5ml,搖勻,立即將精密加有三硝基苯酚鋰試液lml的B杯置入A瓶中,密塞,在暗處放置過夜;取出B杯,精密加水2ml于B杯中,混勻,照紫外■?可見分光光度法,在500mn的波長處測定吸光...

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