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3201乙醇?xì)埩袅繙y(cè)定法(康衛(wèi)皿擴(kuò)散法）本法系依據(jù)乙醇在飽和碳酸鈉溶液中加熱逸出，被重鉻酸鉀-硫酸溶液吸收后呈黃綠色至綠色，用比色法測(cè)定血液制品中乙醇?xì)埩袅?。測(cè)定法在康衛(wèi)皿外圈的凸出部位均勻涂抹凡士林，準(zhǔn)確量取重鉻酸鉀-硫酸溶液（稱取重鉻酸鉀3.7g，加水150ml，充分溶解后緩慢加人硫酸280ml,放冷，加水至500ml,搖勻）2.Oml加人內(nèi)圈中，量取飽和碳酸鈉溶液[稱取碳酸鈉(Na2C03?lOI^O)適量，加等重量的水，充分搖勻，取上清液]1.5ml和精密量取的供試品...
查看全文高分子結(jié)合物含置測(cè)定法本法系利用高分子結(jié)合物、低分子結(jié)合物及游離多糖在不同乙醇濃度下，沉淀分離，采用紫外-可見分光光度法測(cè)定磷含量，計(jì)算髙分子結(jié)合物的含量。試劑（1)5mol/L氣化鈉溶液精密稱定氯化鈉29.22g,加水溶解并稀釋至100ml,室溫保存。(2)1.5mol/L硫酸于1體積98%的硫酸中加人11體積的水，混勻。(3)2.5%鉬酸銨稱取鉬酸銨2.65g,加水溶解并稀釋至100mlo(4)10%抗壞血酸稱取抗壞血酸10g,加水溶解并稀釋至100ml。(5)礦化試劑硫...
查看全文3118己二酰胼含量測(cè)定法本法系依據(jù)在四硼酸鈉存在的條件下，己二酰肼(ADH)中的氨基基團(tuán)能與三硝基苯磺酸（TNBS)發(fā)生顯色反應(yīng)，采用紫外-可見分光光度法測(cè)定b型流感嗜血桿菌多糖衍生物中己二酰肼的含量。232中國(guó)藥典2015年版試劑（1)己二酰肼對(duì)照品貯備液（lmg/ml)精密稱定已二酰肼0.100g,加水定容至100ml,于一20°C保存。(2)己二酰肼對(duì)照品工作液GC^g/ml)精密量取ADH對(duì)照品貯備液0.2ml,加水定容至10ml。(3)5%四砸酸鈉溶液稱取四硼酸鈉...
查看全文3114間甲酚測(cè)定法本法系依據(jù)4-氨基安替比林、鐵qinhuajia在堿性條件下與間甲酚反應(yīng)生成一種紅色物質(zhì)，用比色法測(cè)定供試品中間甲酚含量。（儀器為上海奧析科學(xué)儀器有限公司紫外可見分光光度計(jì)UV1800PC）測(cè)定法精密量取一定體積的供試品，置試管中，定量稀釋50倍，即為供試品溶液。量取供試品溶液1.0ml，加水5.0ml，混勻，依次加pH9.8緩沖液（稱取無水碳酸鈉6.36g,碳酸氫鈉3.36g,加水溶解并稀釋至800ml，用lmol/L鹽酸調(diào)pH值至9.8后，再加水至10...
查看全文3112乙酰色氨酸測(cè)定法本法系用紫外-可見分光光度法（吸收系數(shù)法）測(cè)定人血.230.白蛋白供試品中的N-乙酰-DL-色氨酸含量。測(cè)定法用生理氯化鈉溶液將供試品蛋白質(zhì)稀釋至5%,即為供試品溶液。量取供試品溶液0.1ml，分別加入生理氯化鈉溶液0.3ml和0.3mol/L髙氣酸溶液3.6ml,混勻；另取生理氣化鈉溶液0.4ml,加0_3mol/L高氣酸溶液3.6ml,混勻，作為空白對(duì)照。室溫放置10分鐘，以每分鐘3500轉(zhuǎn)離心20分鐘，取上清液在波長(zhǎng)280nm處測(cè)定吸光度，用空白...
查看全文3108枸櫞酸離子測(cè)定法*法比色法枸櫞酸鈉對(duì)照品溶液的制備取經(jīng)減壓干燥至恒重的枸櫞酸鈉（CsH5Na307.2H20)0.6g,精密稱定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用5%三氣乙酸稀釋至刻度，搖勻，即得。供試品溶液的制備精密量取供試品0.5ml與水4.5ml，加10%三氯乙酸溶液5ml，混勻，置60*€水浴加熱5分鐘，以每分鐘4000轉(zhuǎn)離心20分鐘，取上清液備用。測(cè)定法精密量取供試品溶液lml,置25ml具塞試管中，精密加...
查看全文3103磷測(cè)定法本法系將有機(jī)磷轉(zhuǎn)變?yōu)闊o機(jī)磷后進(jìn)行磷含量測(cè)定。磷酸根在酸性溶液中與鉬酸銨生成磷鉬酸銨，遇還原劑即生成藍(lán)色物質(zhì)（三氧化鉬和五氧化鉬的混合物），稱之為“鉬藍(lán)”，用比色法測(cè)定供試品中磷含量。測(cè)定法精密量取供試品適量（含磷4?20岵）置試管中，加4滴硫酸（約0.08ml)加熱至炭化，再加2滴高氣酸(約0.06ml)消化至無色澄清，消化*后稍置片刻，立即加水2ml,加0.04mol/L鉬酸銨溶液（稱取鉬酸銨5g,加水溶解并稀釋至100ml)0.4ml,混勻；加還原劑（稱取...
查看全文3102唾液酸測(cè)定法(間苯二酚顯色法）本法系用酸水解方法將結(jié)合狀態(tài)的唾液酸變成游離狀態(tài)，游離狀態(tài)的唾液酸與間苯二酚反應(yīng)生成有色化合物，再用有機(jī)酸萃取后，測(cè)定唾液酸含量。睡液釀對(duì)照品溶液（200pg/inl)的制備精密稱取唾液酸對(duì)照品10.52mg(lMg唾液酸相當(dāng)于3.24mnol)，置10ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，混勻，即為唾液酸貯備液(lmg/ml),按一次使用量分裝，一7CTC貯存，有效期1年。僅可凍融1次。4°C保存使用期為2周。精密量取唾液酸貯備液lml,置...
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