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UV1901PC紫外可見分光光度計測物質(zhì)吸光度
更新時間:2017-05-26 點擊次數(shù):2524

UV1901PC紫外可見分光光度計測物質(zhì)吸光度

亞甲基藍(lán)溶液在665nm下有zui大光度吸收值,利用此性質(zhì)繪制亞甲基藍(lán)的吸收曲線,并測定未知亞甲基藍(lán)溶液的濃度。

儀器與試劑

1.儀器:UV1901PC紫外可見分光光度計,1cm石英吸收池。

2.試劑:亞甲基藍(lán)溶液(25ppm)、亞甲基藍(lán)溶液(未知濃度)

實驗步驟

1.打開樣品室的倉蓋(預(yù)熱20min),調(diào)節(jié)好測定波長。

2.利用亞甲基藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)液(25ppm)配制亞甲基藍(lán)溶液(1ppm)、亞甲基藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)液(2ppm) 亞甲基藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)液(3ppm)、亞甲基藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)液(4ppm)、亞甲基藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)液(5ppm)。

3.關(guān)上樣品室倉蓋,自動調(diào)零調(diào)百。

4.將空白比色皿放入樣品池一號位(參比池),再依次放入裝有不同濃度亞甲基藍(lán)溶液的比色皿,蓋好樣品室倉蓋進(jìn)行測量,先測出亞甲基藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)液的吸光度,再測出亞甲基藍(lán)未知液的吸光度。

5.繪制出亞甲基藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)液的吸光度——濃度吸收曲線,再利用吸光度——濃度吸收曲線與測得的測出亞甲基藍(lán)未知液的吸光度算出亞甲基藍(lán)未知液的濃度度。

 

由圖可得該曲線線性擬合的線性函數(shù)為:A=0.179C-0.0108

實驗測得未知濃度亞甲基藍(lán)溶液的吸光度Ax=0.570 , 根據(jù)上述線性函數(shù)可計算的該溶液濃度為Cx=3.24ppm

儀器測得該溶液濃度為C0=3.52ppm,所以誤差為:8.08%

誤差分析

1、配制得到的亞甲基藍(lán)溶液濃度與實驗要求的濃度有一定的偏差,導(dǎo)致了實驗結(jié)果的誤差;

2含有雜原子的有機(jī)溶劑,通常均具有很強(qiáng)的末端吸收。因此,當(dāng)作溶劑使用時,它們的使用范圍均不能小于截止使用波長。

實驗總結(jié)

1、實驗過程中要保持謹(jǐn)慎、實事求是的態(tài)度,配制溶液時應(yīng)嚴(yán)格按照實驗操作要求來進(jìn)行以減小實驗誤差,尊重實驗結(jié)果,認(rèn)真分析誤差。

2、測定時,除另有規(guī)定外,應(yīng)以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對照,采用1cm的石英吸收池,在規(guī)定的吸收峰波長±2nm 以內(nèi)測試幾個點的吸光度,或由儀器在規(guī)定波長附近自動掃描測定,以核對供試品的吸收峰波長位置是否正確。

3當(dāng)吸光度和濃度關(guān)系不呈良好線性時,應(yīng)取數(shù)份梯度量的對照品溶液,用溶劑補(bǔ)充至同一體積,顯色后測定各份溶液的吸光度,然后以吸光度與相應(yīng)的濃度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,再根據(jù)供試品的吸光度在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得其相應(yīng)的濃度,并求出其含量。

4、由于環(huán)境因素對機(jī)械部分的影響,儀器的波長經(jīng)常會略有變動,因此除應(yīng)定期對所用的儀器進(jìn)行全面校正檢定外,還應(yīng)于測定前校正測定波長。

 

 

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