【含量測定1 對照品溶液的制備取魯斯可皂苷元對照
品適量,精密稱定,加甲醇制成每lm l含SOfxg的溶液,即得„
標準曲線的制備精密量取對照品溶液0.5ml、lm l、
2ml、3ml、4ml、5ml、6ml,分別置具塞試管中,于水浴中揮干溶
劑,精密加人高氯酸10ml,搖勻,置熱水中保溫15分鐘,取
出,冰水冷卻,以相應的試劑為空白,照紫外-可見分光光度法
(通則0401),在397nm波長處測定吸光度,以吸光度為縱坐
標,濃度為橫坐標,繪制標準曲線
測定法取本品細粉約3g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,
精密加人甲醇50ml,稱定重# .加熱回流2 小時,放冷,再稱
定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液
25ml,回收溶劑至干,殘渣加水10ml使溶解.用水飽和正丁醇
振搖提取5次,每次10ml,合并正丁醇液,用氨試液洗滌2次,
每次5ml,棄去氨液,正丁醇液蒸干。殘淹用80%甲醇溶解,轉
移至50ml量瓶中,加80%甲醇至刻度,搖勻。精密量取供試
品溶液2?5ml,置10ml具塞試管中,照標準曲線的制備項下
的方法,自“于水浴中揮干溶劑”起,依法測定吸光度,從標準曲
線上讀出供試品溶液中魯斯可皂苷元的重量,計算,即得。
本品按干燥品計算,含麥冬總皂苷以魯斯可皂苷元
(C2r H420 4)計,不得少于 0.12%。飲片
掃一掃,加微信
版權所有 © 2019 上海奧析科學儀器有限公司
備案號:滬ICP備13035263號-2
技術支持:化工儀器網(wǎng) 管理登陸 GoogleSitemap